Петрелинтид екпесі 42 аптада салмақты 10,7%-ға дейін азайтты

Салмақ азайтуға арналған тәжірибелік петрелинтид препараты семіздігі бар ересектерге 42 аптада дене салмағын орта есеппен 10,7%-ға дейін төмендетуге көмектесті — плацебо тобында бұл көрсеткіш 1,7% болды. ZUPREME-1 сынағының екінші кезеңінің толық деректері 29 қыркүйекте The Lancet Diabetes & Endocrinology журналында жарияланды, ал 30 қыркүйекте қосымша нәтижелер Еуропалық диабетті зерттеу қауымдастығының (EASD) конгресінде көрсетілді. Препаратты даниялық Zealand Pharma компаниясы Roche-пен бірге әзірлеп жатыр.

Петрелинтид — амилин гормонының аналогы. Бұл гормонды ұйқы безі инсулинмен бірге бөледі және ол адамның тезірек тойғанын сезінуіне көмектеседі. Осы жағынан препарат семаглутид сияқты танымал GLP-1 класындағы екпелерден ерекшеленеді. Әзірлеушілер асқазан мен ішекке қатысты жағымсыз әсерлері азырақ, бірақ нәтижесі ұқсас препарат жасауды көздейді.

Зерттеу рандомизацияланған, қос соқыр әрі плацебо-бақыланатын болды: қатысушылар да, дәрігерлер де кімнің препарат, кімнің жалған дәрі алып жатқанын білмеді. Оған АҚШ, Польша және Румыниядағы 32 клиникадан 485 ересек адам қатысты: орташа жасы — 47, 53%-ы — әйелдер, дене салмағының орташа индексі — 36,7, орташа салмағы — 107,1 кг. 2-типті диабеті барлар зерттеуге алынбады. Екпе аптасына бір рет 1 мг-нан 9 мг-ға дейінгі дозада салынды, доза 16 аптаға дейін біртіндеп көтерілді, барлық қатысушыға өмір салты бойынша кеңес берілді.

Емді жоспар бойынша аяқтағандарда салмақ 1 мг дозада 8,7%-ға, 2,5 мг-да 9,2%-ға, 5 мг-да 10,7%-ға, 7 мг-да 10,5%-ға және 9 мг-да 10,2%-ға азайды. Емді тастап кеткендерді қоса алғанда рандомизацияланған барлық қатысушыны есептесе — плацебодағы 1,4%-ға қарсы 10,2%-ға дейін. Бел айналымы 10,8 см-ге дейін кішірейді (плацебо тобында 4,3 см), қабыну маркері С-реактивті ақуыз 41%-ға дейін, триглицеридтер 21%-ға дейін төмендеді.

Петрелинтид алғандардың 20%-ында, плацебо тобында 6%-ында жүрек айнуы байқалды, құсу тиісінше 3% және 6% болды. Асқазан-ішек жолындағы мәселелерге байланысты қатысушылардың 1,5%-ы емді тоқтатты. Препаратқа байланысты үш ауыр жағымсыз құбылыс тіркелді: өт қабындағы тастың екі жағдайы және бір панкреатит. «Бұл жақсы көтерілетін препарат», — дейді сынақ жетекшісі, Бирмингемдегі Алабама университетінің өкілі Тимоти Гарви.

Шектеулер елеулі. Бұл — соңғы тексеріс емес, екінші кезең; қатысушылардың 86%-ы — ақ нәсілділер; зерттеуге Zealand Pharma демеушілік жасады, ал жетекші зерттеушінің фармкомпаниялармен қаржылық байланысы бар. «Бұл зерттеуден адамдардың петрелинтидпен емделуді қазіргі препараттарға қарағанда ұзағырақ жалғастыратынын да білу мүмкін емес», — дейді Кембридж университетіндегі диабеттің алдын алу жөніндегі зерттеу бағдарламасының жетекшісі Мари Спрекли. Оның айтуынша, 42-аптадағы 10,7% нәтиже — зерттеудің қосалқы көрсеткіші.

Петрелинтидті Қазақстанда да, басқа елде де сатып алу мүмкін емес: Zealand жаһандық үшінші кезеңді бастап кетті, реттеушілердің шешіміне дейін бірнеше жыл өтеді. Артық салмағы бар ер адам үшін әзірге бір қорытынды бар: салмақ азайту нарығында препараттардың жаңа класы пайда болып келеді, уақыт өте ем таңдауы кеңейеді, бірақ дәрі туралы шешімді тек дәрігермен бірге қабылдау керек. Дәрігер салмақ азайтудың қай жолын таңдаса да, күш жаттығулары негіз болып қала береді — неден бастау керегін ең аз күш бағдарламасы туралы гайдта талдадық.

Дереккөздер: The Lancet Diabetes & Endocrinology — ZUPREME-1 сынағының нәтижелері, Zealand Pharma — сынақ деректері және үшінші кезең жоспарлары, Science Media Centre — тәуелсіз сарапшылардың пікірлері, Medical Daily — толық мәліметтер және жағымсыз әсерлер