Revolution Medicines

Revolution Medicines — американская биотех-компания из Редвуд-Сити, которая делает таблетки против RAS — семейства белков, мутации в котором часто запускают рост опухолей. Больше десяти лет у неё не было ни одного одобренного лекарства. В августе 2026 года FDA зарегистрировало её первый препарат Rasonque (дараксонрасиб) при метастатическом раке поджелудочной железы, а в октябре его рекомендовал к одобрению европейский регулятор EMA.

Старт с противогрибковых молекул (2014–2015)

Компания появилась в 2014 году под названием Midasyn. Её научной основой стала разработка химика Мартина Бёрка из Университета Иллинойса в Урбана-Шампейн: стандартный способ собирать из простых химических «кубиков» сложные молекулы, похожие на природные вещества. Первое время стартап сидел в университетском инкубаторе EnterpriseWorks.

В феврале 2015 года венчурный фонд Third Rock Ventures объявил о запуске компании и вложил в неё $45 млн в раунде A. Президентом и CEO стал партнёр Third Rock Марк Голдсмит, главным научным сотрудником — Дэвид Помплиано, научный совет возглавил Бёрк. Первые кандидаты в лекарства были вовсе не онкологическими: команда хотела сделать вариант противогрибкового амфотерицина B без его токсичности для почек. После выхода из инкубатора в 2015 году штаб-квартира переехала в Редвуд-Сити, Калифорния.

Поворот к раку и биржа (2018–2020)

К концу 2010-х главной темой компании стала онкология, а именно белки RAS. Ведущим препаратом Revolution того времени был RMC-4630 — его разрабатывали вместе с французской Sanofi, которая к IPO владела 7,8% акций.

В феврале 2020 года Revolution Medicines вышла на биржу Nasdaq. Она подняла размещение с 10 до 14 млн акций и продала их по $17 — по верхней границе диапазона — и привлекла $238 млн. В первый день торгов бумаги выросли на 70% и закрылись на $28,90, а компанию оценили почти в $1,65 млрд.

Деньги на большие испытания (2023–2025)

В 2023 году сотрудничество с Sanofi прекратилось, и доходы от партнёрства упали: $11,6 млн за год против $35,4 млн годом раньше. Чистый убыток за 2023-й составил $436,4 млн. Тогда же компания закрыла необычную сделку. В ноябре 2023 года она купила EQRx — стартап, который сворачивал свои программы, но сохранял деньги на счетах. Акционеры EQRx получили бумаги Revolution, а сама Revolution — около $1,1 млрд чистыми. Эти деньги, по её словам, пошли на клинические программы.

Главным кандидатом стал RMC-6236, позже получивший название дараксонрасиб. Это таблетка, которая бьёт по широкому кругу мутантных белков RAS в активном состоянии. В конце 2023 года компания сообщала о частоте ответа опухоли около 40–45% при раке лёгкого и около 25% при раке поджелудочной в ранних испытаниях. После этого она запустила испытания третьей фазы.

В июне 2025 года Royalty Pharma договорилась профинансировать дараксонрасиб на сумму до $2 млрд. Схема двойная: до $1,25 млрд в обмен на долю от будущих мировых продаж препарата и до $750 млн в виде кредита. Часть денег выдавали сразу, часть — после успешных данных и одобрения.

Слухи о покупке (январь 2026)

В январе 2026 года, накануне конференции J.P. Morgan в Сан-Франциско, Financial Times написала, что Merck ведёт переговоры о покупке Revolution за $28–32 млрд. The Wall Street Journal называл среди претендентов и AbbVie, которая это опровергла. Акции Revolution до открытия торгов 9 января подорожали на 12,7%, до $121. Сделка не состоялась: по данным WSJ, Merck вышла из переговоров, потому что стороны не сошлись в цене. По подсчётам The Pharma Letter, до слухов компанию оценивали примерно в $16 млрд, после них — более чем в $22 млрд.

Испытание и одобрение в США (2026)

Решающим стало испытание третьей фазы RASolute 302 примерно на 500 пациентах с раком поджелудочной, которые уже прошли лечение. Дараксонрасиб сравнивали с химиотерапией. Медиана общей выживаемости составила 13,2 месяца против 6,7 месяца, риск смерти снизился примерно на 60%. Результаты показали на конгрессе ASCO в 2026 году и опубликовали в The New England Journal of Medicine.

Препарат тяжело переносится. В американской инструкции самые частые побочные эффекты — диарея, угревидная сыпь, стоматит, тошнота и рвота, серьёзные нежелательные реакции возникали у 30% пациентов.

Ещё до одобрения, в мае 2026 года, FDA разрешило программу расширенного доступа: к августу препарат получили более 2000 пациентов почти во всех штатах США. Заявку FDA рассматривало по пилотной программе национальных приоритетных ваучеров. 26 августа 2026 года агентство одобрило Rasonque — по данным PharmExec, примерно на шесть с половиной месяцев раньше плановой даты решения. Препарат назначают взрослым с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы после хотя бы одной линии системной терапии или тем, кому не подходит комбинированная химиотерапия. Онколог Калифорнийского университета в Сан-Франциско Эндрю Ко сказал STAT, что это «крупнейшее событие в лечении рака поджелудочной за десятилетия».

Деньги

До Rasonque у компании не было продаж, и её отчётность — это история расходов. По официальному отчёту за второй квартал 2026 года:

• чистый убыток за квартал — $644,4 млн, за первое полугодие — $1,098 млрд;
• расходы на исследования и разработки — $394,9 млн за квартал;
• деньги и ценные бумаги на 30 июня 2026 года — $3,9 млрд;
• прогноз операционных расходов на 2026 год — $2,1–2,2 млрд.

В апреле 2026 года Revolution привлекла $2,225 млрд одновременным размещением акций и конвертируемых облигаций, в мае получила от Royalty Pharma второй транш на $250 млн.

Что сейчас (октябрь 2026)

На заседании 12–15 октября 2026 года комитет CHMP агентства EMA рекомендовал одобрить Rasonque в Евросоюзе для взрослых с метастатическим раком поджелудочной после как минимум одной линии лечения. Окончательное решение — за Еврокомиссией. Подробности — в новости rizz.kz о решении EMA.

Компания пытается вывести дараксонрасиб в более ранние линии лечения и в другие опухоли. Параллельно идут испытания третьей фазы:

• RASolute 303 и 304 — первая линия и адъювантная терапия при раке поджелудочной;
• RASolve 301 — рак лёгкого с мутациями RAS, первые данные ожидаются в 2027 году;
• RASolute 309 — комбинация дараксонрасиба с золдонрасибом, препаратом против мутации G12D, стартовала 5 октября 2026 года;
• элиронрасиб против мутации G12C — третья фаза при раке лёгкого должна начаться в четвёртом квартале 2026 года.

Компанию по-прежнему возглавляет Марк Голдсмит, он же председатель совета директоров.

Источники: University of Illinois Research Park — запуск компании и раунд A, University of Illinois Research Park — история Midasyn, Global Corporate Venturing — IPO 2020 года, Revolution Medicines — итоги 2023 года, Revolution Medicines — покупка EQRx, Royalty Pharma — финансирование до $2 млрд, BioSpace — слухи о покупке, The Pharma Letter — Merck вышла из переговоров, Revolution Medicines — отчёт за II квартал 2026 года, PharmExec — одобрение FDA, STAT — одобрение Rasonque, EMA — итоги заседания CHMP